ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА LYS198ASN (G>T) ГЕНА EDN1 С РАЗВИТИЕМ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА.

Ишемическая болезнь сердца является многофакторным заболеванием, в развитии которого важную роль играют нарушения эндотелиальной функции и генетическая предрасположенность. В настоящем исследовании проведена оценка полиморфизма Lys198Asn (G>T) гена EDN1, кодирующего эндотелин-1 — один из ключевых регуляторов сосудистого тонуса и эндотелиальной функции, а также изучена его взаимосвязь с риском развития ишемической болезни сердца. Полученные результаты позволили оценить ассоциацию различных генотипов гена EDN1 с развитием ишемической болезни сердца. Исследование молекулярно-генетических факторов, связанных с эндотелиальной дисфункцией, может способствовать совершенствованию раннего прогнозирования риска ишемической болезни сердца и развитию персонализированного подхода к профилактике и лечению заболевания.