НЕЙРОФИБРОМАТОЗ У ДЕТЕЙ: АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ

ORIGINAL SOURCE
Originally published in CONFERENCE ON THE ROLE AND IMPORTANCE OF SCIENCE IN THE MODERN WORLD; Vol. 2 No. 6 (2025): CONFERENCE ON THE ROLE AND IMPORTANCE OF SCIENCE IN THE MODERN WORLD; 143-145.

Омонова, У.Т and Хаитбаева, Н.Т. (2025) НЕЙРОФИБРОМАТОЗ У ДЕТЕЙ: АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ. CONFERENCE ON THE ROLE AND IMPORTANCE OF SCIENCE IN THE MODERN WORLD; Vol. 2 No. 6 (2025): CONFERENCE ON THE ROLE AND IMPORTANCE OF SCIENCE IN THE MODERN WORLD; 143-145.

[thumbnail of 7620.pdf] PDF
7620.pdf - Published Version

Download (750kB)

Abstract

Нейрофиброматозы – группа наследственных заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования и полной пенетрантностью. Общим клиническим проявлением нейрофиброматозов является формирование множественных опухолей в тканях нейроэктодермального происхождения. В настоящее время группа объединяет три типа нозологий, имеющих различную генетическую природу: нейрофиброматоз 1 типа (НФ1), нейрофиброматоз 2 типа и шванноматоз(1).

Item Type: Article
Additional Information: Imported from Conference on the Role and Importance of Science in the Modern World
SWORD Depositor: Admin User
Depositing User: Admin User
Date Deposited: 29 Sep 2026 22:06
Last Modified: 29 Sep 2026 22:06
URI: https://universalpublishings.uz/id/eprint/17827

Actions (login required)

View Item
View Item