Бардин, Аркадий (2023) Синдром Сильвера: лечение и профилактика. Journal of Universal Science Research; Vol. 1 No. 1 (2023): Journal of Universal Science Research ; 125-131.
34.pdf - Published Version
Download (480kB)
Abstract
B данной статье затронута одна из наиболее важных и интересных тем в области медицины и генетики. На сегодняшний день по статистике в мире насчитывается 6-7детей из 100, которые рождаются с какими-нибудь генетическими заболеваниями и живут с ними до конца жизни. В то время, как сами генетические заболевания возникают в результате различных дефектов и нарушений в наследственном аппарате клеток, примером могут служить: точечные мутации ядерной ДНК, мутации хромосом и генов и многие другие.
Синдром Сильвера – является редким нейродегенеративным заболеванием, характеризующимся выраженной атрофией, слабостью мышц верхних конечностей и повышенным тонусом мышц нижних конечностей. Заболевание встречается с частотой: 1 случай на 40000-100000 новорожденных. Половые и расовые различия не наблюдаются.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Additional Information: | Imported from Journal of Universal Science Research |
| SWORD Depositor: | Admin User |
| Depositing User: | Admin User |
| Date Deposited: | 21 Sep 2026 22:56 |
| Last Modified: | 21 Sep 2026 22:56 |
| URI: | https://universalpublishings.uz/id/eprint/144 |
