МОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОМАРКЕРЫ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ: ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ И ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЗАДЕРЖКИ РАЗВИТИЯ

На сегодняшний день перинатальные поражения центральной нервной системы (ППЦНС) из-за высокой распространённости и большим процентов последующей инвалидизации, являются одной из наиболее важных проблем современной педиатрии и детской неврологии. Согласно последним статистическим данным, частота гипоксически-ишемических энцефалопатий в популяции новорождённых остаётся стабильно высокой, при этом от – 20% до – 40% младенцев в дальнейшем формируют стойкий психомоторный дефицит различной степени тяжести. Наиболее ранняя топическая и функциональная диагностика повреждения церебральной ткани на первом году жизни ребёнка сталкивается с объективными трудностями. Традиционные методы диагностики, не всегда дают возможность верифицировать субклинические изменения как на структурном, так и на метаболическом уровнях. В связи с этим важнейшим направлением современной медицинской науки является поиск сывороточных молекулярных биомаркеров, способных не только диагностировать факт альтерации, но и прогнозировать реабилитационные возможности ребёнка.